123 resultados
-
Compuesto biológicamente activo producido cuando un fármaco se metaboliza, que contribuye a los efectos terapéuticos o adversos del fármaco.
Reference:
Gad SC. Active drug metabolites in drug development. Curr Opin Pharmacol. 2003;3(1):98-100. doi:10.1016/S1471-4892(02)00003-6
-
Filamentos proteicos cilíndricos que forman parte del citoesqueleto celular, esenciales para mantener la forma de la célula, el transporte intracelular y la división celular.
Reference:
Kapitein LC, Hoogenraad CC. Building the neuronal microtubule cytoskeleton. Neuron. 2015;87(3):492-506. doi:10.1016/j.neuron.2015.05.046
-
Contracciones musculares breves e involuntarias.
Reference:
ScienceDirect Topics. Myoclonus [Internet]. [cited 2025 Nov]. Available from: https://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/myoclonus
-
Cambios químicos o estructurales realizados en las proteínas después de su síntesis, que modifican su función, estabilidad o interacciones.
Reference:
ScienceDirect Topics. Post-translational modification [Internet]. [cited 2025 Nov]. Available from: https://www.sciencedirect.com/topics/biochemistry-genetics-and-molecular-biology/posttranslational-modification
-
En medicina, el término se utiliza para indicar el número de muertes en una población durante un periodo de tiempo específico.
Reference:
ScienceDirect Topics. Mortality [Internet]. [cited 2025 Nov]. Available from: https://www.sciencedirect.com/topics/immunology-and-microbiology/mortality
-
Enfoque integrado de atención proporcionado por un equipo de especialistas. En el caso de la PSP, el equipo multidisciplinar puede incluir, entre otros, neurólogos, personal de enfermería, fisioterapeutas, logopedas, psicólogos, dietistas y trabajadores sociales.
Reference:
Rowe JB, Holland N, Rittman T. Progressive supranuclear palsy: diagnosis and management. Pract Neurol. 2021;21(5):376-383. doi:10.1136/practneurol-2020-002794
-
Aspectos de la atención o del manejo de la enfermedad que actualmente no cuentan con soluciones adecuadas (como el diagnóstico erróneo o la ausencia de terapias curativas en el caso de la PSP).
Reference:
Vreman RA, Heikkinen I, Schuurman A, et al. Unmet medical need: an introduction to definitions and stakeholder perceptions. Value Health. 2019;22(11):1275-1282. doi:10.1016/j.jval.2019.07.007
-
Proteínas estructurales de las neuronas. Sus productos de degradación en sangre o LCR reflejan daño axonal inespecífico y neurodegeneración.
Reference:
Chouliaras L, Thomas A, Malpetti M, et al. Differential levels of plasma biomarkers of neurodegeneration in Lewy body dementia, Alzheimer's disease, frontotemporal dementia and progressive supranuclear palsy. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2022;93(6):651-658. doi:10.1136/jnnp-2021-327788
-
Respuesta inflamatoria crónica del sistema nervioso central frente al daño, que a menudo contribuye a la neurodegeneración y a la progresión de la enfermedad.
Reference:
ScienceDirect Topics. Neuroinflammation [Internet]. [cited 2025 Nov]. Available from: https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/neuroinflammation
-
Modificación postraduccional reversible en la que se añade una molécula de N-acetilglucosamina (GlcNAc) a una proteína, regulando su plegamiento, fosforilación y degradación. El aumento de la O-GlcNAcilación de tau puede contrarrestar la hiperfosforilación y favorecer la supervivencia neuronal.
Reference:
Permanne B, Sand A, Ousson S, et al. O-GlcNAcase inhibitor ASN90 is a multimodal drug candidate for tau and α-synuclein proteinopathies. ACS Chem Neurosci. 2022;13(8):1296-1314. doi:10.1021/acschemneuro.2c00057
-
Proporción de la enzima OGA cerebral unida por FNP-223, medida mediante imagen PET.
Reference:
Pokorny R. Brain target engagement and pharmacokinetic-enzyme occupancy (PK-EO) relationship of FNP-223: a novel oral OGA inhibitor for progressive supranuclear palsy - phase 1 PET study. Poster presented at: MDS Congress; 2025 Oct 5-9; Honolulu, HI, USA
-
Acúmulos de tau anómala dentro de las neuronas que alteran su función y conducen a la muerte celular.
Reference:
Samudra N, Lane-Donovan C, VandeVrede L, Boxer AL. Tau pathology in neurodegenerative disease: disease mechanisms and therapeutic avenues. J Clin Invest. 2023;133(12):e168553. doi:10.1172/JCI168553
-
p-tau217 es una forma fosforilada de la proteína tau en el residuo de treonina 217 y actúa como biomarcador altamente específico y sensible de patología de la enfermedad de Alzheimer (EA). La medición de p-tau217 en plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR) refleja fosforilación anómala de tau asociada a la formación de ovillos neurofibrilares. En comparación con otras isoformas de tau fosforilada (como p-tau181), p-tau217 muestra una precisión diagnóstica superior para distinguir la EA de trastornos neurodegenerativos no asociados a EA, incluida la parálisis supranuclear progresiva (PSP).
Reference:
Leuzy A, Janelidze S, Mattsson-Carlgren N, et al. Comparing the clinical utility and diagnostic performance of CSF P-Tau181, P-Tau217, and P-Tau231 assays. Neurology. 2021;97(17):e1681-e1694. doi:10.1212/WNL.0000000000012727
-
Síndrome clínico caracterizado por bradicinesia más rigidez, temblor o inestabilidad postural.
Reference:
Höglinger GU, Respondek G, Stamelou M, et al. Clinical diagnosis of progressive supranuclear palsy: the movement disorder society criteria. Mov Disord. 2017;32(6):853-864. doi:10.1002/mds.26987
-
Alteración de los movimientos oculares voluntarios, especialmente de la mirada vertical más que de la horizontal, que afecta tanto a la mirada hacia arriba como hacia abajo.
Reference:
Höglinger GU, Respondek G, Stamelou M, et al. Clinical diagnosis of progressive supranuclear palsy: the movement disorder society criteria. Mov Disord. 2017;32(6):853-864. doi:10.1002/mds.26987
