17 resultados
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Rasgo parkinsoniano caracterizado por reducción de la iniciación del movimiento (acinesia) y aumento del tono muscular (rigidez), habitualmente con poco temblor o sin temblor.
Reference:
Höglinger GU, Respondek G, Stamelou M, et al. Clinical diagnosis of progressive supranuclear palsy: the movement disorder society criteria. Mov Disord. 2017;32(6):853-864. doi:10.1002/mds.26987
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Acontecimiento adverso que aparece o empeora durante un ensayo clínico. Ayuda a identificar acontecimientos temporalmente asociados al fármaco.
Reference:
Association of Health Care Journalists. Treatment emergent adverse event (TEAE) [Internet]. [cited 2025 Nov]. Available from: https://healthjournalism.org/glossary-terms/treatment-emergent-adverse-event-teae/
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Acontecimiento adverso que causa la muerte, pone en peligro la vida, requiere o prolonga la hospitalización, causa discapacidad significativa, implica una anomalía congénita u otra situación médicamente importante.
Reference:
National Center for Biotechnology Information (NCBI). MedGen: Serious adverse event [Internet]. [cited 2025 Nov]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/medgen/276798
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Cualquier suceso médico no intencionado o perjudicial que se produce en un participante de un ensayo clínico que recibe un fármaco o se somete a un procedimiento del estudio, sin que necesariamente exista una relación causal con el tratamiento.
Reference:
EU Clinical Trials Register. Glossary [Internet]. [cited 2025 Nov]. Available from: https://www.clinicaltrialsregister.eu/doc/EU_Clinical_Trials_Register_Glossary.pdf
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En el contexto de la PSP, se refiere a una alteración adquirida y progresiva de la función del lenguaje, que puede manifestarse como habla no fluente y agramatical, producción verbal laboriosa y entrecortada, y déficits en la comprensión sintáctica.
Reference:
Burrell JR, Ballard KJ, Halliday GM, Hodges JR. Aphasia in progressive supranuclear palsy: as severe as progressive non-fluent aphasia. J Alzheimers Dis. 2018;61(2):705-715. doi:10.3233/JAD-170743
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Proceso por el cual proteínas mal plegadas se agrupan y forman depósitos tóxicos en el cerebro, como tau en las tauopatías.
Reference:
Zhang Y, Wu KM, Yang L, Dong Q, Yu JT. Tauopathies: new perspectives and challenges. Mol Neurodegener. 2022;17(1):28. doi:10.1186/s13024-022-00533-z
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Diseño de ensayo en el que los participantes se asignan al azar a grupos de tratamiento o control, garantizando una comparación no sesgada de los resultados.
Reference:
EU Clinical Trials Register. Glossary [Internet]. [cited 2025 Nov]. Available from: https://www.clinicaltrialsregister.eu/doc/EU_Clinical_Trials_Register_Glossary.pdf
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Proteína neuronal implicada en la función sináptica que, cuando se pliega de forma anómala y se agrega, contribuye a enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Parkinson y otras sinucleinopatías relacionadas.
Reference:
Lashuel HA, Overk CR, Oueslati A, Masliah E. The many faces of α-synuclein: from structure and toxicity to therapeutic target. Nat Rev Neurosci. 2013;14(1):38-48. doi:10.1038/nrn3406
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Anticuerpos producidos en laboratorio, diseñados para reconocer y unirse a antígenos específicos.
Reference:
ScienceDirect Topics. Monoclonal antibody [Internet]. [cited 2025 Nov]. Available from: https://www.sciencedirect.com/topics/biochemistry-genetics-and-molecular-biology/monoclonal-antibody
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Deterioro de la capacidad para realizar movimientos voluntarios, intencionales y aprendidos que no puede explicarse por déficits motores básicos como debilidad, rigidez, bradicinesia o temblor. En la PSP, la apraxia suele ser apraxia ideomotora, que se manifiesta como dificultad para ejecutar movimientos aprendidos a la orden o por imitación, pese a conservar la comprensión y la función motora básica. También pueden aparecer otros tipos, como la apraxia cinética de las extremidades (movimientos torpes e imprecisos y dificultad para tareas de motricidad fina) o la apraxia del habla (habla laboriosa y entrecortada, con distorsiones de los sonidos), en fenotipos específicos o en fases avanzadas de la enfermedad.
Reference:
Golbe LI, Ohman-Strickland PA. A clinical rating scale for progressive supranuclear palsy. Brain. 2007;130(Pt 6):1552-1565. doi:10.1093/brain/awm032 | Leiguarda RC, Pramstaller PP, Merello M, Starkstein S, Lees AJ, Marsden CD. Apraxia in Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy, multiple system atrophy and neuroleptic-induced parkinsonism. Brain. 1997;120(Pt 1):75-90. doi:10.1093/brain/120.1.75 | Boxer AL, Yu JT, Golbe LI, Litvan I, Lang AE, Höglinger GU. Advances in progressive supranuclear palsy: new diagnostic criteria, biomarkers, and therapeutic approaches. Lancet Neurol. 2017;16(7):552-563. doi:10.1016/S1474-4422(17)30157-6
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Incapacidad para abrir voluntariamente los párpados después de haberlos mantenido cerrados durante un periodo de tiempo.
Reference:
Höglinger GU, Respondek G, Stamelou M, et al. Clinical diagnosis of progressive supranuclear palsy: the movement disorder society criteria. Mov Disord. 2017;32(6):853-864. doi:10.1002/mds.26987
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Tipo distintivo de patología astrocítica caracterizado por la presencia de inclusiones densas, argirófilas (positivas para tinción argéntica) e inmunopositivas para tau fosforilada en los procesos proximales de los astrocitos. Los astrocitos en penacho son un sello histopatológico de la PSP.
Reference:
Kovacs GG. Astroglia and tau: new perspectives. Front Aging Neurosci. 2020;12:96. doi:10.3389/fnagi.2020.00096
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Proliferación e hipertrofia reactivas de astrocitos en respuesta a una lesión o enfermedad neural, que contribuyen a la inflamación y a la formación de cicatriz en el sistema nervioso central.
Reference:
Sofroniew MV, Vinters HV. Astrocytes: biology and pathology. Acta Neuropathol. 2010;119(1):7-35. doi:10.1007/s00401-009-0619-8
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Alteración de la coordinación de los movimientos voluntarios (ataxia) debida a disfunción cerebelosa.
Reference:
ScienceDirect Topics. Cerebellar ataxia [Internet]. [cited 2025 Nov]. Available from: https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/cerebellar-ataxia
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Reducción o encogimiento de un tejido visible en pruebas de imagen. En el caso de la PSP, se refiere a la pérdida de volumen cerebral.
Reference:
Höglinger GU, Respondek G, Stamelou M, et al. Clinical diagnosis of progressive supranuclear palsy: the movement disorder society criteria. Mov Disord. 2017;32(6):853-864. doi:10.1002/mds.26987
